La mesure de la clarté nucale par échographie au premier trimestre est pratiquée entre 11 et 14 semaines de grossesse. C’est un test sans risque pour la mère ou le fœtus puisqu’il s’agit d’une échographie. Elle permet de déterminer le risque d’anomalies génétiques, notamment en ce qui concerne la trisomie 21.
La clarté nucale mesure l’espace translucide entre les muscles et la peau du cou du fœtus, un espace qui n’est visible qu’entre 9 et 14 semaines de grossesse. L'augmentation de cet espace est associée avec un risque accru d'anomalies chromosomiques et une dizaine d’autres malformations. Une mesure anormale est une mesure au-dessus du 95e percentile pour l'âge de la grossesse, soit 2.2 mm à 11 semaines et 2.8 mm à 14 semaines.
Environ 75 % des cas de trisomie 21 sont détectés grâce au test de clarté nucale.
Et ben voilà ma participation à la culture G de mes lecteurs !!!
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